近日，有报道称，美国食品药品监督管理局（FDA）正式向减肥药巨头礼来下发要求，口服GLP-1（胰高血糖素样肽-1）小分子orforglipron需要补充多项关键安全数据。报道指出，需进一步补充该药物主要不良心血管事件、药物性肝损伤及哺乳期暴露三大核心风险的安全数据。
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